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  • 信達生物製藥宣佈將於11月10日舉辦2020年線上研發日

    美國舊金山和中國蘇州2020年9月28日 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,宣佈公司將於11月10日舉辦線上研發日活動,主要討論公司研發管線及研發方向。該活動的中文場次時間為:北京時間11月10日上午8點至中午12點,英文場次時間為:北京時間11月10日晚上9點至凌晨1點(+1天)。會議議程及註冊信息如下。 中文場次* 2020年11月10日(星期二) 上午8點至中午12點 中國/新加坡 英文場次* 2020年11月10日(星期二) 晚上9點至凌晨1點(+1天) 中國/新加坡 上午8點至中午12點         美國(東部時間) 下午1點至下午5點           英國(倫敦時間) 中文場次議程(中國時間) 上午8點至上午8點半    信達生物製藥發展與展望 上午8點半至上午11點   研發板塊主題演講與深度交流 上午11點至中午12點    圓桌論壇:綜合討論 主要管理層 俞德超 博士        創始人,董事長兼首席執行官 奚  浩 先生         首席財務官,執行董事 劉  敏 先生         首席商務官 研發/臨床/商業化/CMC/BD團隊主要成員 主持人: 朱筱贇 女士,投資者關係高級總監 會議註冊信息 1. 中文場次報名入口:https://b.eqxiu.com/s/vVLSC926   2. 英文場次報名入口:https://i.eqxiu.com/s/GVhQdkvs  3. 參會投資者和分析師必須通過以上鏈接預先註冊。註冊端口已開放,請在11月8日前完成註冊。 4. 註冊審核通過後,您會收到郵件通知,內含活動鏈接和登錄密碼。您將憑該登錄密碼參加會議,請妥善保管。 5. 註冊過程中如遇任何問題,請聯繫 [email protected] * 本次活動分中文場次和英文場次,兩場會議內容及議程一致,請選擇相應場次報名參加。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。 自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項,3個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗注射液,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗注射液,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®)獲得NMPA批准上市銷售,1個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理,並被納入優先審評,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入或即將進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄,成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心、Alector和韓國Hanmi等國際優秀企業達成戰略合作。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com。 SOURCE 信達生物製&#34277 […]

  • Supermicro率先推出通過 NEBS 第3級認證的 1U 伺服器

    — 採用 2,560個 NVIDIA GPU Core 實現 5G Edge AI 和 VR 創新設計 此1U 系統尤其適用於 5G 工作負載、AI及 AR/VR,並提供 業界最豐富多元的GPU伺服器產品組合,提供最佳化運算工作負載 加州聖荷西2020年9月28日 /美通社/ — Super Micro Computer, Inc. (Nasdaq:SMCI) 為企業級運算、儲存、網路解決方案和綠色運算技術等領域的全球領導者,今日宣佈推出業界首款通過NEBS (網路設備構建系統)第3級認證的1U系統,可搭載最多4張 NVIDIA V100 或 V100S Tensor Core GPU。此伺服器系統為最新 AI、AR/VR、轉碼系統、遊戲及針對其他高運算工作負載而設計,且能達成電信環境所需的低延遲要求。 此款新的 1U 系統支援備援式交流或直流電源(1+1)二種選項,並搭載9個4公分規格風扇,因此得以提供一個具有更廣幅的溫度範圍且強健的冷卻系統。此系統還提供 2顆可熱插拔的 2.5英寸SAS/SATA 硬碟以及2顆2.5英寸內置式硬碟設計。同時支援 SNMP v3、IPv6以及IPMI方便管理。 「Supermicro率先推出通過NEBS 第3級、以V100 GPU 加速的1U伺服器,透過業界採用此一針對人工智慧、擴增實境及物聯網等最先進應用及工作負載所設計的系統,能成為轉型5G的關鍵推動力量,」Supermicro總裁兼執行長 Charles Liang 表示。「我們獲悉市場對於此系統具有強烈興趣,此一系統的加入將使我們的多重GPU產品組合更加齊備,包括運用我們節約資源 (resource-saving) 架構設計的2U、4U和10U GPU系統。」  「從邊緣到核心的AI、HPC、資料科學、圖形和 5G/電信市場,將持繼發展並為運算領域帶來前所未有的挑戰」,NVIDIA 加速運算業務的產品管理資深總監 Paresh Kharya 說道。「透過Supermicro NEBS 第3級的系統所採用的 NVIDIA V100 GPU,能幫助更多客戶達成這些市場所要求的效能與可擴充性。」 隨著市場從4G到5G轉換規模的加大,用戶端 (Edge)出現更複雜且更苛刻的應用需求,因而NEBS 第3級的重要性不言而喻。此款全新系統將運行溫度擴展至 55°C,同時符合抗外力衝擊、抗震性、阻燃性和其他嚴格的測試,全面達成NEBS 第3級的GR-1089和GR-63系列測試規範之要求。此款伺服器採用內建AI 加速設計的第2代Intel Xeon可擴展處理器以及Intel Optane 記憶體,並運用NVIDIA GPU,將效能發揮到極致。通過此設計,行動營運商可使用更高性能的GPU實現其系統升級,以加速語音和資料流量傳輸,藉由此一通過其嚴格可靠度標準的伺服器,能為市場提供各種新興的邊緣系統應用及服務。 業界首款 Supermicro NEBS 第3級1U系統,成為支援高強度工作負載,同時需要具備GPU加速能力的GPU系統產品組合的新成員。除了 1U 系統,Supermicro 還提供了眾多 GPU系統選項,包括 2U、4U 和 10U 機架規格搭載2、4、6、10、16 及 20個GPU的多元組合。此產品系列的每台伺服器可支援高達 56 個CPU核心,散熱設計功率(TDP)可達205瓦,內建24根 DIMM可提供高達6TB的 DDR4-2933 MHz記憶體。這些伺服器還配備NVMe、SAS 或 SATA 等多重硬碟選項,以發揮最大效能。  在9月22日至24日舉行的BIG 5G 活動中,您將能瞭解到此款NEBS 第3級1U GPU 伺服器的更多相關資訊:https://tmt.knect365.com/big-5g-event/ Intel、Intel Logo、Xeon和 Optane 均為Intel公司或其子公司的註冊商標。 瞭解 更多NEBS第3級1U系統相關資訊。     歡迎透過LinkedIn、Twitter和Facebook 關注Supermicro,獲取最新動態與公告。 Super Micro Computer, Inc.簡介 (SMCI) 領先的高性能、高效率伺服器技術創新企業Supermicro是用於資料中心、雲計算、企業IT、Hadoop/大資料、高性能計算和嵌入式系統的先進伺服器Building Block Solutions®的全球首要供應商。Supermicro 致力於通過其”We Keep IT Green®”計畫來保護環境,並且向客戶提供市面上最節能、最環保的解決方案。 Supermicro、Server Building Block Solutions和We Keep IT Green是Super Micro Computer, Inc.的商標和/或註冊商標。 所有其他品牌、名稱和商標均是其各自所有者的財產。 SMCI-F Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1279730/Supermicro_Network_Equipment_Building_System.jpg SOURCE 美超微電腦股份有限公&#21496 […]

  • 成都通過沉浸式表演展示公園社區機遇,釋放潛力

    中國成都2020年9月28日 /美通社/ —  《每日經濟新聞》發佈的一則新聞報道: 中國西南部的成都市於9月25日推出一系列圍繞宜居公園社區的新場景和新產品。成都正在堅持不懈地推動這一新經濟領域的發展。 本次專場活動由成都市委城鄉社區發展治理委員會和成都市新經濟發展委員會主辦,成華區承辦,隸屬於2020成都新經濟「雙千」項目。 此次活動分為戶外展示和室內新聞發佈會兩部分。戶外部分,參觀者可以親身體驗多種產品,包括中國電信、華為和喜馬拉雅等公司的智能家電、日常消費品和公共服務產品。 室內部分,此次活動舉辦了一場非常規形式的新聞發佈會。這是一場沉浸式、互動式真人表演,展示普通家庭一天的公園社區生活。上午、中午和晚上的表演都展示了建設公園社區的產品和機遇。 表演導演樂磊表示:「場景是觸發情緒反應的時間和空間點。在我們構建的三個場景中,參觀者可以從家庭的角度對產品有更深的體驗。」 此次活動將推出了圍繞公園社區的100個新場景和100個新產品,華為、新希望集團等知名企業對他們的最新技術和應用進行了推廣。此外,此次活動還公佈了百佳社區商業企業榜單。 為了更好地為供應商和買家搭建橋樑,此次活動在場外推出了成都創新新經濟產品交易平台。該平台為參與「雙千項目」的產品和場景進行在線交易代理,其功能包括交易、服務和管理。 為滿足各種需求精準尋找供應商以及優化資源配置是本次活動的關鍵任務。通過為全世界提供新的機遇,此次活動有望吸引投資者和組織更好地參與公園社區城市的發展。 圖片 – https://photos.prnasia.com/prnh/20200924/2924469-1 SOURCE 每日經濟新&#32862 […]

  • 啟明創投投資企業再鼎醫藥成首家香港二次上市生科股

    上海2020年9月28日 /美通社/ — 繼2017年成功登陸納斯達克之後,啟明創投投資企業再鼎醫藥今天成功登陸香港聯交所主板。再鼎醫藥(09688.HK, NASDAQ:ZLAB)發行價格為562港元/股,開盤漲9.16%,報613.5港元/股,市值527.24億港元。 啟明創投是再鼎醫藥上市前最早也是最大的投資股東,據招股書披露,啟明創投自2014年起投資再鼎醫藥,上市前持股比例為12.0%。 繼2017年成功登陸納斯達克之後,啟明創投投資企業再鼎醫藥今天成功登陸香港聯交所主板。再鼎醫藥(09688.HK, NASDAQ:ZLAB)發行價格為562港元/股,開盤漲9.16%,報613.5港元/股,市值527.24億港元。作為一家創新型、立足研發及處於商業階段的生物製藥公司,再鼎醫藥專注於發現、授權、開發及商業化療法,包括腫瘤、抗感染及自體免疫性疾病等領域。再鼎醫藥打造了一個綜合性平台以向全球患者提供經引入授權及內部研發的新療法。 再鼎醫藥是中國最早進行規模擴張的生物製藥公司之一,自成立以來,通過全球合作引入授權有前途的生物醫藥產品以及投資內部研發。其產品組合包括16種產品及候選藥物,其中有包括商業化的2種產品 — 則樂及Optune(愛普盾,腫瘤電場治療),以及處於關鍵臨床階段的7種產品,主要聚焦於腫瘤、感染及自身免疫等疾病:再鼎醫藥於2018年第四季度在中國香港成功推出了則樂,到2019年,其在PARP抑制劑類別取得了大多數市場份額。憑借從則樂的成功上市中積累的寶貴營銷經驗及強大的醫生支持,再鼎醫藥於2018年12 月在香港推出了Optune。目前,再鼎醫藥已在中國香港、中國澳門及中國內地實現了則樂的商業化,並在中國香港及中國內地實現了Optune的商業化。 自成立以來,再鼎醫藥一直致力於踐行全球創新。再鼎醫藥創始人、董事長及首席執行官杜瑩博士過去20多年來一直引領著扎根中國的全球生物製藥創新,在其所帶領的管理團隊的領導下,已組建了一支在研發、監管審批流程及商業化方面擁有深厚知識及能力的經驗豐富的執行團隊,並進一步得到顧問委員會的專業知識、學術合作及與關鍵意見領袖關係的支持。 未來3年,預計再鼎醫藥將穩步在大中華地區實現多個治療領域的產品批准及商業化,建立變革性的合作夥伴關係,擴大其全球覆蓋範圍,及將內部研發的全球產品管線推向關鍵階段。 「再鼎醫藥是啟明創投投資的第一家創新藥企業。自其成立以來我們一直與團隊緊密合作,並見證在杜瑩博士領導下,再鼎醫藥從六年前的初創企業轉變為中國增長最快的創新型生物製藥公司之一。我堅信再鼎醫藥將會成為一家在全球範圍內知名的一流創新藥公司。」啟明創投主管合夥人梁頴宇表示。 關於啟明創投 啟明創投成立於2006年,先後在上海、北京、蘇州、深圳、香港,西雅圖、波士頓和舊金山灣區設立辦公室。 目前,啟明創投旗下管理九隻美元基金,五隻人民幣基金,管理資產總額超過53億美元。自成立至今,專注於投資TMT、醫療健康(Healthcare)等行業早期和成長期的優秀企業。 截至目前,啟明創投已投資超過350家高速成長的創新企業,其中有超過110家分別在美國紐交所、納斯達克,香港聯交所,台灣櫃買中心,上交所及深交所等交易所上市,及合併等退出,有30多家企業成為行業公認的獨角獸和超級獨角獸企業。 啟明創投投資企業中,很多已經成長為各自領域中最具影響力的公司,包括小米集團(01810.HK)、美團(03690.HK)、嗶哩嗶哩(NASDAQ:BILI)、石頭科技(688169.SH)、甘李藥業(603087.SH)、泰格醫藥(300347.SZ,03347.HK)、再鼎醫藥(09688.HK, NASDAQ:ZLAB)、啟明醫療(02500.HK)、康希諾生物(688185.SH,06185.HK)、Schrodinger(NASDAQ:SDGR)、三友醫療(688085.SH)、艾德生物(300685.SZ)、貝瑞基因(000710.SZ)、神州細胞(688520.SH)、微醫集團、優必選等。 此新聞稿由啟明創投發佈。 SOURCE 啟明創&#25237 […]

  • 信達生物宣佈達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌ORIENT-32研究達到主要研究終點

    美國三藩市和中國蘇州2020年9月28日 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於晚期肝癌一線治療的一項隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達到主要研究終點。這是全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑聯合治療用於晚期肝癌一線治療的III期研究。 信達生物製藥今日宣佈:其與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於晚期肝癌一線治療的一項隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達到主要研究終點。基於獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析,達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)對比索拉非尼單藥治療,顯著延長了無進展生存期(PFS)和總生存期(OS),達到預設的優效性標準,安全性特徵與既往報道的達伯舒®(信迪利單抗注射液)和達攸同®(貝伐珠單抗注射液)的研究結果一致,無新的安全性信號。相關研究結果將在近期的學術會議上予以公佈。 根據獨立數據監察委員會(IDMC)的建議,信達生物計劃就遞交達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用於晚期肝癌一線治療的新適應症上市申請與國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)進行溝通。 ORIENT-32研究的主要研究者、復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士表示:「肝癌是我國發病率第四位、死亡率第二位的惡性腫瘤,全球每年一半左右的新發和死亡肝癌病例發生在中國。我國目前獲批的晚期肝癌一線治療還是以索拉非尼、侖伐替尼和化療為主要治療手段,療效十分有限;我國約85%的肝癌患者具有乙肝病毒感染的背景,與歐美國家有很大的不同。因此,針對中國肝癌患者開展臨床研究意義非常重大。我們非常高興地看到ORIENT-32研究證實了達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)在中國晚期肝癌一線治療的人群中顯著延長了OS和PFS。這也是全體研究者在新冠疫情下克服重重困難,給病人帶來了新的治療的希望。」 信達生物醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示:「目前達伯舒®(信迪利單抗注射液)是唯一列入國家醫保目錄的抗PD-1單克隆抗體藥物。它於2018年12月24日獲得國家藥品監督管理局批准,用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。達攸同®(貝伐珠單抗注射液)也於2020年6月19日獲得國家藥品監督管理局批准用於治療晚期非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。ORIENT-32研究的結果證明信迪利單抗聯合貝伐珠單抗在晚期肝癌一線治療中的潛在臨床價值。我們預見達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)可以惠及更多肝癌患者。我們對參加ORIENT-32研究的患者和研究者表示衷心感謝,儘管受到新冠疫情比較大的挑戰和影響,在研究者和全體研究團隊的共同努力下,我們完成了這項具有里程碑意義的研究。」 關於ORIENT-32研究 ORIENT-32研究是一項比較達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)與索拉非尼在晚期肝癌一線治療中的療效和安全性的隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT 03794440)。主要研究終點是OS和由獨立影像學評審委員會(IRRC)根據RECIST v1.1標準評估的無進展生存期PFS。 受試者按照2:1隨機入組,分別接受達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)或索拉非尼進行治療,直至發生疾病進展、不可耐受的毒性、撤銷知情同意、死亡或方案規定的其他應停止治療的情況,以先發生者為準。 關於肝細胞癌 肝癌是全世界範圍內常見的消化系統惡性腫瘤,中國的肝癌患者佔全球數量的一半左右,肝癌嚴重地威脅我國人民的生命和健康。肝癌的病理類型主要是肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),占85%~90%;還有少數為肝內膽管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)和HCC-ICC 混合型等。在我國,HCC主要由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)和/或丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染引起。 關於達伯舒®(信迪利單抗注射液) 達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。其獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,併入選2019版中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南。2019年醫保國談中,達伯舒®(信迪利單抗注射液)是唯一進入國家醫保的PD-1抑制劑。 2020年4月,NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的新增適應症申請。2020年5月,達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合健擇®(注射用吉西他濱)和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期研究達到主要研究終點,達伯舒®(信迪利單抗注射液)單藥二線治療晚期/轉移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達到主要研究終點。2020年8月,NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合健擇®(注射用吉西他濱)和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應症申請。 達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過20項臨床研究(其中10多項是註冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。 關於達攸同®(貝伐珠單抗注射液) 達攸同®為貝伐珠單抗注射液生物類似藥,又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子,在多數人類腫瘤內皮細胞中高表達。抗VEGF抗體,可以高親和力地選擇性結合VEGF,通過阻斷VEGF與其血管內皮細胞表面上的受體結合,阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導,從而抑制血管內皮細胞的生長、增殖、遷移以及血管新生,降低血管滲透性,阻斷腫瘤組織的血液供應,抑制腫瘤細胞的增殖和轉移,誘導腫瘤細胞凋亡,從而達到抗腫瘤的治療效果。原研藥貝伐珠單抗注射液自上市以來,全球已獲批其用於治療包括非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多個實體瘤,其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認可。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。 自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項,3個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗注射液,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗注射液,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®)獲得NMPA批准上市銷售,1個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理,並被納入優先審評,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入或即將進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄,成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心、Alector和韓國Hanmi等國際優秀企業達成戰略合作。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com。 聲明: 1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批; 2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用   SOURCE 信達生物製&#34277 […]

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